崗位職責
1、崗位職責
1) 按公司產品開發(fā)流程、產品設計和標準的變更、產品注冊證的有效期，協(xié)助制定并實施醫(yī)療器械產品注冊計劃；
2) 負責注冊材料的審核，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；
3) 就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協(xié)調處理注冊過程中出現(xiàn)的問題，確保按時獲得注冊批件；
4) 負責與臨床試驗醫(yī)療機構倫理委員會溝通、協(xié)調以及監(jiān)督臨床試驗需求、合同、計劃和報告等，對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔；
5) 負責產品注冊現(xiàn)場核查的相關工作：與公司各部門溝通，協(xié)助上級完成對公司質量管理體系運行的監(jiān)督和核查，對體系相關文件進行完善等；
6) 注冊資料及原始記錄歸檔、監(jiān)督及整理；
7) 負責醫(yī)療器械生產許可證相關事項工作；
8) 協(xié)助完成公司根據(jù)工作需要安排的其他相關工作
任職要求
2、任職資格:
1) 醫(yī)學,檢驗,生物學，機械電氣電子等相關專業(yè)大專以上學歷并有13485內審員證書或GMP專員證書，參加過正規(guī)系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊及認證的法規(guī)培訓且持有“醫(yī)療器械注冊申報人員培訓證書”。
2) 從事醫(yī)療器械產品注冊至少有4年并有獨立完成至少一個醫(yī)療器械產品注冊任務的經(jīng)驗，參與過醫(yī)療器械質量管理體系籌備、現(xiàn)場體系核查；具備一定的項目管理技能和經(jīng)驗；
3) 熟悉醫(yī)療器械的注冊法規(guī)及申報流程的各個環(huán)節(jié)；熟悉申報綜述資料的撰寫，具備對申報資料的審核能力；熟悉醫(yī)療器械體系建立和運行。
4) 具有良好的職業(yè)道德、細致、嚴謹、主動、條理性強，良好的溝通協(xié)調能力及團隊合作精神，較好的責任感及承壓力、執(zhí)行力。
3、工作條件:
工作場所: 注冊部辦公室
其它福利
月度員工生日活動，季度職能中心活動資金，年度員工旅游等。
聯(lián)系我時，請說是在吉安人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！