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    • 1年

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    • 單位性質: 民營企業
    • 所屬行業:醫療設備/器械
    • 注冊資金:1000萬-5000萬
    • 員工人數:100—200人
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      職位描述
      1.負責原輔包、中間品、成品生產全過程質量檢驗和企業GMP工作的實施,對企業產品質量負責。
      2.負責制定實驗室管理和檢驗相關各級文件(如管理文件、檢驗規程、各項記錄、方法驗證、偏差分析等資料),并符合GMP相關要求。
      3.負責制定檢驗設備相關文件(規程、維護保養記錄、使用記錄),并做好設備驗收驗證等相關工作。
      4. 負責各檢驗設備實際操作的指導工作(如:高效液相色譜儀(HPLC)、氣相色譜儀( GC)、原子吸收分光光度計( AAS)、紫外分光光度計(UV)、激光粒度儀等)
      5.負責監管系統(易制毒、易制爆等)的維護。
      6.完成上級交辦的其他工作。

      任職資格
      1.本科或以上學歷,藥學、中藥學、化工、高分子或檢驗相關專業并獲得檢驗相關證書;
      2.具有質量管理和檢驗相關的實踐經驗,有能力對產品質量檢驗中的實際問題做出正確的判斷、分析和處理;
      3.制藥或醫療器械企業同等職位2年以上工作經驗;
      4.具有高度責任心,善于溝通,有團隊合作精神,具備良好的抗壓能力;
      5.認同公司企業文化和經營理念。

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